Dědičné oční vady (DOV)

Smyslem diagnostiky dědičných očních vad psů je plošná depistáž, jejíž výsledky jsou základem pro postupnou eliminaci těchto vad z chovné populace. Diagnostický a ozdravný program DOV je založen na provádění cíleného očního vyšetření, které probíhá podle předem schváleného očního vyšetřovacího protokolu. Tento protokol je stanoven ECVO a na jeho vypracování se podíleli přední evropští oční lékaři v součinnosti s představiteli národních chovatelských klubů.

Diagnostický postup při vyšetřování DOV

Posouzení očních adnex

ageneze víček/coloboma palpebrae - neúplný vývoj tkání víčka
dermoid víčka - abnormálně umístěná osrstěná kůže víčka vyskytující se na spojivce
blepharophimosis - abnormálně malá víčková štěrbina
euryblepharon - abnormálně velká víčková štěrbina
entopion - vchlípené víčko
ectropion - vychlípené víčko
distichiasis - nadpočetné řasy
trichiasis - nesprávný směr růstu normálně uložených řas

Posouzení stavu a činnosti slzného aparátu

aplazie slzných bodů - chybění slzných bodů
micropunctum - neúplný vývoj či zúžení slzných bodů
aplazie v oblasti odvodných slzných cest - chybění určitého úseku odvodných slzných cest
kongenitální dislokace slzných bodů a odvodných slzných cest - změna pozice
kongenitální aplazie acinů slzné žlázy KCS - syndrom suchého oka

Posouzení stavu spojivky

dermoid conjunctivae - abnormálně uložená osrstěná tkáň víčka na spojivce

Posouzení oční koule jako celku

microphtalmia - abnormálně malá velikost oční koule

Posouzení vývojových abnormalit a kongenitálních onemocnění rohovky

dermoid corneae - abnormálně uložená osrstěná tkáň víčka na rohovce
dystrofie rohovky - změny transparence rohovky

Posouzení stavu přední oční komory a duhovky

PPM (persistentní pupilární membrána) - přetrvávající část embryonálního cévního systému čočky
coloboma iridis - rozštěpy v oblasti duhovky
cysty duhovky - měchýřkovité struktury v přední komoře oční
goniodysgeneze - stav filtračního úhlu

Posouzení vývojových abnormalit a kongenitálních onemocnění čočky

microphakia - abnormálně malá čočka
coloboma lentis - vrozené chybění části čočky
lenticonus/lentiglobus - vrozené tvarové deformity čočky
luxace čočky - změna pozice čočky
katarakta - změna transparence čočky

Posouzení vývojových abnormalit a kongenitálních onemocnění sklivce

persistentní arteria hyaloidea (PHA) - následek selhání regrese embryonálního cévního systému
PHTVL/PHPV - následek selhání regrese embryonálního sklivce a jeho cévního systému
PCEA - anomálie oka kolií
RD - dysplazie sítnice
PRA - progresivní atrofie sítnice
CPRA/RPED - centrální forma PRA
CSNB - dědičná stacionární noční slepota briardů
NCL - neuronální ceroidní lipofuscinosis

Posouzení nitroočního tlaku

Závěrečné hodnocení pacienta po provedeném očním vyšetření na DOV má pak následující možné varianty:

Prostý specifických znaků DOV - zvíře nevykazuje žádné klinické příznaky daného onemocnění, neznamená to však, že nemůže být jeho nositelem.
Nejasný - zvíře vykazuje změny, které mohou odpovídat danému onemocnění, ale tyto změny nejsou pro uvedené onemocnění specifické.
Není prostý - zvíře vykazuje specifické změny pro dané onemocnění.
Není dočasně prostý - zvíře vykazuje menší, ale pro uvedené onemocnění specifické změny, diagnózu potvrdí další rozvoj onemocnění, doporučuje se zvíře znovu vyšetřit za 12 měsíců.

Vlastní vyšetření dědičných očních vad je vysoce specializovaný a časově náročný výkon vyžadující předchozí telefonickou nebo osobní objednávku. Časová náročnost celého výkonu (30 - 60 minut) se řídí věkem pacienta, plemennou příslušností a rozsahem předepsaných vyšetření. Vyšetření se provádí při plném vědomí pacienta, jen u zvláště neklidných jedinců se používá farmakologická sedace. Celému vyšetření je přítomen majitel zvířete, který aktivně napomáhá při fixaci a polohování hlavy. Přítomnost majitele je také žádoucí z důvodu psychické pohody pacienta. V případě potřeby nahrazuje spolupráci majitele školený zdravotnický personál.